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张老师,您好!我是您的学生,对13楼提出的问题和您的解答,我有一点疑问,特向您请教.+ v% l1 @3 ~3 J6 s* i0 c8 b7 K% Z
镁与氯化氨反应生成氯化镁.氨气和氢气,是否可以看成金属镁从氯化氨的盐溶液中置换出氢气,即金属镁置换出非金属是成立的.
9 W+ n7 _; x  W+ W. m4 F张老师,麻烦您就此题给出非金属如何置换出金属的化学方程式.
5 ^: u9 y9 i" }/ r                        谢谢

谢谢18楼，我和我的学生们一样，受到表扬也很开心呢。

20楼：你说的反应是在干态下进行的，虽然属于置换反应，却不符合上面题目的意思“盐溶液中”( U* ~! f  u: ]8 Y: r: m# b

: d: Q$ u0 Y& _3 u1 P- Z. B/ K置换反应只要求单质换单质，没有要求状态，所以会出现下面两种情况：
# t$ L3 c! p1 R! g# q
5 X+ c. A, p( {5 @（1）干态置换 在加热或高温条件下固体与固态或固体与气体发生的置换反应。   U7 R, u" `! z: C

4 Q: K$ f; c2 N% q( l9 k（2）湿态置换 在水溶液中进行的置换反应。

19楼的家长：
# d5 J, ]: z  f% O. v" a- g        您好，我下学期秋季班会有2到3个高二班，您可以参考。

) v( B% v4 `5 Y. Z) p6 T
甲烷中存在的为SP3的杂化轨道，是否可以说明甲烷的取代物都只存在SP3的杂化轨道？或是烷烃中都只存在SP3的杂化轨道？
3 \; e- C& `$ |: P: l' N5 [# S乙烯中存在的为SP2的杂化轨道，是否可以说明乙烯的取代物（加成物）都只存在SP2的杂化轨道？或是烯烃中都只存在SP3的杂化轨道？$ u' @+ T1 f% ~  f6 x* _  I
轨道的杂化程度和杂化方式，哪个对键能的影响更大？哪个对键长的影响更大？: z9 p- A# j- A9 J( L* ~6 _4 ~
! E2 H6 O; u2 g8 b- N2 o
谢谢！

甲烷中进行SP3杂化，当氯气与其发生取代反应时，碳原子的结合方式还是SP3杂
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化，只是其中三条是跟氢形成的σ 键，而第四条是跟氯原子形成的σ 键。( M  C3 K2 ?2 \# {3 Y
  
( P9 d2 c& ?" c* [6 k: f而乙烯就不同了，乙烯是两个碳原子跟4个氢形成四条σ 键，碳原子之间是形成了一条σ 键和一8 a. E: f) i7 H- ]2 \$ }
  |; Q- z4 f0 d) L2 C0 {
条π键，当与氢气发生加成反应时，是π键断裂，整体又恢复到烷烃的SP3杂化状态。
9 B" Z5 F5 r( F% A$ N : O/ P% U6 e5 {
另外，烯烃一般只发生加成反应，烯烃的加成比较困难，需要的条件也高，一般不发生。
: l  I# m& B1 _0 Z) d     " W4 U& O* M4 \$ j& M
      烯烃中无SP3杂化，烯烃加成的产物中有。
7 S4 X4 \3 c9 L4 J9 N5 o( n' l" z& J) ]( v, A# P) s: l  L
      轨道的杂化程度和杂化方式实际是一回事，因为杂化方式决定了杂化程度。

第四条是跟氯原子形成的σ 键,应该是π键吧?" I/ L, _9 S8 t0 O# \* Z, S
P.S  听说苯环中的键叫"离域π键"那杂化方式是否是SP2的杂化?如果是SP2的杂化应该有σ 键存在才对吧?

张老师 建议斑竹+精吧 要不沉了

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向张老师致敬
5 `( y) F4 {( w9 N要是有个物理老师也来这里就好了

谢谢，我可爱的孩子们，留着这些问答，以后就成了一个不错的高中化学解疑集，哈哈。。。

24楼：  {7 Q+ P& r% M* M1 r0 n0 q# X0 ^
    回答一下你的问题，其实，从双键加成到单键后，它得杂化方式就变了。$ G0 _% b* R/ o; x! I- s* X
        烷烃进行的是SP3杂化，，它形成了4个一样的轨道，这四个轨道分别和三个氢一个氯形 成四条σ键，所以，单键化合物中碳的四个键是完全相同的。% V$ E6 R+ ]: I

# L4 q6 I" g* l4 m, J     苯当中SP2杂化形成的三条一样的轨道也是分别和两边相邻的碳和一个氢形成3条σ键，另外每个碳上的剩余p电子共同形成了大π键。

引用:

原帖由 铁人 于 2008-7-8 12:35 发表
$ W/ @4 B, A8 {向张老师致敬
9 x2 Y2 _2 ^7 R, ]0 T6 \要是有个物理老师也来这里就好了

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